O medicamento foi aprovado recentemente pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA.
Recentemente, o órgão regulamentador dos EUA, a FDA (Food and Drugs Administration), aprovou um novo medicamento de propriedade não opióide que promete revolucionar o tratamento de dores agudas. O Suzetrigina chegou ao mercado na dose de 50 mg em comprimidos orais administrados, com indicação de uso duas vezes ao dia em casos de tratamento de dor moderada a severa em pacientes adultos.
De acordo com os especialistas, o novo medicamento eliminaria o risco de dependência e vício associado ao uso de opióides. A aprovação é a primeira em mais de 20 anos para um novo tipo de analgésico, o que reforça os desafios enfrentados pelos cientistas no tratamento da dor.
O medicamento foi avaliado em um estudo duplo-cego, controlado por placebo, com mais de 300 pacientes adultos no pós-operatório de abdominoplastia e mais de 250 no pós-operatório de correção de hálux valgo. Administrada inicialmente em dose oral de 100 mg, seguida de 50 mg duas vezes ao dia, demonstrou eficácia superior ao placebo, resultando em uma redução significativa da dor, sem efeitos de dependência.
A suzetrigina atua bloqueando os canais de sódio NaV1.8 na via dolorosa, localizados nos nervos periféricos responsáveis por transmitir a sensação de dor ao sistema nervoso central. Ao inibir esses canais, impede que os impulsos dolorosos alcancem o cérebro, proporcionando alívio da dor. Como sua ação ocorre na periferia e a substância não atravessa a barreira hematoencefálica, ela não exerce efeitos centrais, reduzindo o risco de dependência e evitando os efeitos colaterais associados ao uso de opióides.
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